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DC2.4
小鼠树突状细胞
货号:
SRC-1012
规格:
1*10^6/T25瓶
产品详情
培养基:
RPMI 1640
培养条件:
37℃;5%CO2+95%空气
生长特性:
贴壁生长
细胞复苏:
①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出,迅速放入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解1min。
②在工作台中将溶解好的细胞液加入到含有9mL完全培养基的离心管内,1000离心5min,弃去上清液,用1-2mL完全培养基重悬细胞。
③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。
②在工作台中将溶解好的细胞液加入到含有9mL完全培养基的离心管内,1000离心5min,弃去上清液,用1-2mL完全培养基重悬细胞。
③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。
细胞处理:
①将原培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入1-2mL胰酶。
②镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时吸掉胰酶,加入5-6mL完全培养基,轻轻吹打细胞层至细胞被吹散。
③将细胞悬液按1:3比例转移至新的T25瓶中,补适当完全培养基,混匀后于培养箱中培养。
④定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%-90%时,重复传代操作或者冻存。
②镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时吸掉胰酶,加入5-6mL完全培养基,轻轻吹打细胞层至细胞被吹散。
③将细胞悬液按1:3比例转移至新的T25瓶中,补适当完全培养基,混匀后于培养箱中培养。
④定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%-90%时,重复传代操作或者冻存。
注意事项
收货须知:
1、收到细胞后,若发现细胞瓶或冻存管破损及细胞有污染,请立刻联系我们。
2、取出细胞,用酒精消毒瓶身后放置细胞培养箱中静置2-4小时。
3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,我们仅保证客户收到细胞后7天内的细胞状态。
2、取出细胞,用酒精消毒瓶身后放置细胞培养箱中静置2-4小时。
3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,我们仅保证客户收到细胞后7天内的细胞状态。
联系方式
全国服务热线:022-66211462 转8001
市场部:15522207257(吴经理)
邮箱:info@saierbio.com
orders.oversea@saierbio.com
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